口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒以中药龙血竭为载体，以胰岛素固体粒子为芯核，载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球。胰岛素龙血竭纳米粒的平均粒径小于200纳米，载药量为９.３IU/mg。

给链脲霉素所致的糖尿病大鼠喂服单剂量（50 IU/kg）的ISDN， 2 h后血糖即降低56.2%，并且药效持续时间可达2-3天。以皮下注射胰岛素为对照，口服ISDN乳剂的相对生物利用度为15.1％。

项目技术水平属国内领先，制剂的某些指标达到国际先进水平，处于试生产阶段。

中药龙血竭长期以来广泛用来治疗血液循环障碍，近几年来研究发现口服龙血竭能延缓胰岛素抵抗的形成，并且能增加胰岛素的灵敏度，因此胰岛素龙血竭缓释纳米粒为中西药结合制剂，口服后相互协同，对I型糖尿病标本兼治。　

糖尿病为终身疾病，用药时间长、费用大，仅我国就有病人3000万以上，全球病人2亿以上，因此次项目有很大的市场前景。

投入资金为100万至500万元。

对投资者要求：口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒在进入临床试验前，我们还需提供口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒的临床稳定剂型，长期毒性和药代动力学和质量标准等项研究数据，而且这些实验需要较多的经费支持。我们迫切希望在这方面能得到有关大公司、大企业的资助。