静脉注射免疫球蛋白G （IVIG），被广泛用于治疗慢性自我免疫疾病等。含有不同结构的糖基的免疫球蛋白抗体有不同的生理活性。末端结构为唾液酸的静脉注射免疫球蛋白G在总的静脉注射免疫球蛋白G中的比例低于4%。而恰恰是含有唾液酸的静脉注射免疫球蛋白G是治疗抗炎症的有效成分，大剂量的静脉注射免疫球蛋白G在人体内会诱发严重的副反应。我们通过糖基转移酶催化把唾液酸连接到静脉注射免疫球蛋白的N-连接糖基上，把不含有唾液酸的没有抗炎活性的成分转变为含有唾液酸的有效成分而提高其活性药物成分的比例。由于经过本发明处理的静脉注射免疫球蛋白G有高含量唾液酸（70%）。

IVIG在国内已经有生产。我们将以市场上的IVIG作为原料，进行处理提高药效。已经克隆表达了该项目所需的所有的酶，在实验室里植被方法已经完成制备与检测。由于我们较早申请专利，具有独立的自主只是产权，以及药物的潜在市场价值较大，我们认为推广该药物具有实际意义。

注射用药，治疗慢性自我免疫疾病。

需要蛋白抗体的制备与纯化车间。由于经过本发明处理的静脉注射免疫球蛋白G有高含量唾液酸（70%），降低了静脉注射免疫球蛋白G用于治疗自身免疫性疾病的药剂量，进而降低大剂量所带来的副作用。所制备的高唾液酸含量的免疫球蛋白抗体可应用于制备治疗自身免疫性疾病药物，如治疗类风湿性关节炎。

合作研究生产或技术转让。