微胶囊是指将一定物质用一定材料包裹在一个微小的密闭的胶囊之中，其直径一般在2～200微米。其主要优点在于减少外界的影响、控制释放等。21世纪微胶囊生产技术在农药、食品工业、香精香料等方面势必成为重点发展的高新技；另外，该技术在医药工业也得到广泛的研究，胶囊化药物是非常明显的：如改变药物的理化性质，隔离药物环境防止药物与气体、光、化学品等作用，即时和延缓药物的释放以提高防治的广谱性；又如生物降解的微胶囊还可获获取最佳的免疫能力。药物胶囊受药物和颗粒形成物物理性质、稳定性、生物相容性等各方面的影响，因此正确选择控制材料和发展有效的制备方法显然非常重要。包裹材料较广泛的是高分子材料，近年来脂类物质作为控制释放材料，引起人们的极大关注。传统的微胶囊生产技术主要有界面聚合法，溶剂蒸发法，沉降技术（如喷雾干燥法等）。这些方法一般均有溶剂，限制了它们的应用，且胶囊粒度一般在微米级以上。利用超临界流体技术（特别如用超临界二氧化碳），选择合适的工艺，则可以避免有害溶剂的使用。用超临界流体技术进行微、纳米级微胶囊的研究在国内外报道不多。

利用改进的PGSS技术（准备申请专利）和自行设计的抗溶剂结晶-雾化技术(SAS-A)。该技术具有环境友好的特点，不用或少用有机溶剂。

本项目已经建有实验室装置。研制了棕榈油包裹茶碱的微胶囊，茶碱的释放得到有效的控制。获取了三棕榈酸甘油酯包裹的布洛芬微粒，布洛芬得到有效的控释。获取了牛血清白蛋白/聚乙二醇复合蛋白药物，其中牛血清白蛋白具有高活性且有控释作用。所得药物胶囊大多为球状，平均直径约2微米。

各种脂溶性和水溶性药物药物（可以选择脂溶性或脂溶性的壁材）的微胶囊化（纳米至微米），香精香料的微胶囊化，化工助剂、添加剂的微胶囊化。

欢迎提供所需控制释放药品且有粒度要求（可以在2微米左右且窄分布范围）产品的信息，根据不同的体系，提出开发方案，合作研发。